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天龙八部sf货架稳定的疫苗可避免浪费扩大获取范围

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根据世界卫生组织的数据,所有疫苗中有50%以上是由于运输或储存错误而被浪费的。由西北大学和康奈尔大学领导的研究小组开发了一个新的制造平台,该平台可以在护理点迅速生产疫苗,确保它们不会浪费,并扩大了使用可能挽救生命的药物的途径。

新方法使用的是冷冻干燥的无细胞成分,可在六个月或更长时间内保持稳定。一旦无细胞系统到达目的地并准备好使用,医护人员可以用一滴水为它们补充水分,以按需生产疫苗。

为了证明原理,研究人员使用该平台制造了结合疫苗来预防细菌感染。他们能够在一小时内产生一剂,每剂成本约为5美元。研究人员对小鼠进行了免疫,然后将它们暴露于土拉弗朗西斯菌(Francisella tularensis),这是一种致病性细菌,未经治疗即致命。所有接种疫苗的小鼠均存活。

这项研究将于2月3日发表在《科学进展》杂志上。

美国西北航空公司的迈克尔·杰维特(Michael Jewett)说:“我们正在开发这种方法来按需生产细菌感染的药物,但是我们可以将该平台扩展到其他药物,包括病毒疫苗或胰岛素。” “我们的无细胞方法减轻了冷链需求,将为将来迅速应对病原体暴发和新出现的威胁提供一种方法。”

通过消除对复杂的供应链和极端制冷的需求,该平台对于资源匮乏的环境也将变得强大,而资源匮乏的环境往往无法获得昂贵的设施和冷藏库。

杰维特说:“我们倾向于在耗资数亿美元甚至更多的大型工厂生产药品。” “我们还必须依靠冷藏供应链。这些问题限制了药品的整体获取。我们需要重新考虑药品的生产和交付。”

Jewett是西北大学麦考密克工程学院的化学和生物工程教授,也是西北大学合成生物学中心的主任。他与康奈尔大学的罗伯特·弗雷德里克·史密斯化学与生物分子工程学院的威廉·L·刘易斯教授,康奈尔大学生物技术研究所所长Matthew DeLisa共同领导了这项工作。

杰西卡·史塔克(Jessica Stark),前博士学位 该论文的第一作者是Jewett实验室的学生和DeLisa实验室的研究生Thapakorn Jaroentomeechai。

重新利用蜂窝引擎

新制造平台背后的秘密-称为体外结合疫苗表达(iVAX)-是无细胞合成生物学。为了建立一个无细胞的系统,研究人员去除了细胞壁并收集了细胞的分子机制。然后,他们将此机器放入试管中并冷冻干燥。加水会引发化学反应,从而激活无细胞系统,将其转变为制造有用药物的催化剂。

犹特说:“这就像从汽车中取出引擎,然后重新使用引擎。” “或者在制作面包时加水激活干酵母。同样,我们正在冷冻干燥细胞的核心催化剂。”

在这项研究中,研究人员使用了来自大肠杆菌的分子机制来开发结合疫苗,以防止细菌感染。结合疫苗将一种病原体特有的糖与刺激免疫系统的载体蛋白结合在一起。糖就像病原体的指纹。通过学习识别蛋白质为异物,您的身体知道了如何发出免疫反应以在再次遇到时攻击它。

不幸的是,缀合物疫苗制造困难且昂贵,需要复杂,多步骤的过程来分离糖并将其连接至必须单独生产的载体蛋白。

DeLisa说:“我们创造的技术回避了许多这些问题。” “我们基本上采取了多步骤的过程,并将其压缩成一个反应步骤,其中糖和载体蛋白是同时制备的,然后在一个罐中结合在一起。”

预防抗生素耐药

作为模型疫苗的靶标,研究人员关注了高毒力的弗朗西斯菌tularensis,由于其高死亡率,疾病控制与预防中心将其归类为A类生物恐怖分子。研究人员从致命细菌中提取了一种糖,并将其放入无细胞系统中。然后,无细胞系统产生了偶联到糖上的结合疫苗载体蛋白。

杰维特说:“我们基本上已经赋予了这些载体蛋白细菌的指纹,以便您的身体能够识别它。”

尽管像新型这样的病毒已成为人们的头等大事,但Jewett和他的团队专注于结合疫苗,以应对抗生素耐药细菌的新威胁。

杰维特说:“在未来几年中,整个地球将需要解决抗生素耐药性微生物的兴起。” “抗生素耐药性正在增长。这是一种流行缓慢的疾病。”

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